El XXVI Dictamen del Observatorio Estatal de la Dependencia señala que, pese al aumento de personas atendidas y al mayor gasto registrado hasta la fecha, el sistema mantiene largas listas de espera, desigualdades territoriales y prestaciones de baja intensidad.

Más personas atendidas, pero con un sistema tensionado

El Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) cerró el año 2025 con cifras récord tanto en número de personas atendidas como en inversión pública. Sin embargo, el desarrollo del sistema continúa marcado por largas listas de espera, desigualdades territoriales y prestaciones consideradas insuficientes para cubrir las necesidades reales de muchas personas dependientes.

Según el XXVI Dictamen del Observatorio Estatal de la Dependencia en España había 1.784.369 personas con dependencia reconocida a finales de 2025, lo que supone un incremento de 147.612 personas respecto al año anterior. Además, durante el último ejercicio 158.618 personas más comenzaron a recibir algún tipo de atención dentro del sistema.

Estas cifras reflejan una expansión del sistema en términos de cobertura. Sin embargo, el propio informe advierte de que este crecimiento no ha venido acompañado de una mejora proporcional en la intensidad de las prestaciones ni en la rapidez de los procedimientos administrativos.

Más de 258.000 personas siguen esperando atención

Uno de los datos más relevantes del dictamen es el volumen de personas que aún no reciben atención efectiva pese a haber iniciado el proceso administrativo.

Al finalizar 2025 había 258.167 personas a la espera de ser atendidas, en diferentes fases del procedimiento. De ellas, 148.907 ya tenían reconocido el derecho a una prestación o servicio, pero todavía no lo habían recibido, mientras que 109.260 seguían pendientes de valoración de su grado de dependencia.

El Observatorio advierte de que, al ritmo actual de incorporación de beneficiarios, “se tardarían más de diez años en alcanzar la plena atención” dentro del sistema.

A este retraso estructural se suma el aumento del tiempo medio de tramitación. En 2025, resolver un expediente de dependencia requirió una media de 341 días, siete más que el año anterior.

32.704 personas fallecieron en lista de espera

El informe también pone el foco en una de las consecuencias más dramáticas de las demoras administrativas: las personas que fallecen antes de recibir las prestaciones a las que tienen derecho.

Entre diciembre de 2024 y diciembre de 2025 murieron 32.704 personas mientras esperaban una valoración o la prestación reconocida, lo que equivale a una muerte cada 16 minutos en el proceso administrativo de la dependencia.

De ellas, 17.994 estaban pendientes de que se resolviera su grado de dependencia, mientras que 14.710 ya tenían reconocido ese grado pero no habían llegado a recibir la prestación o servicio correspondiente.

El informe subraya que estas personas “no fallecieron por esa causa, pero sí lo hicieron con la expectativa incumplida de ejercer sus derechos y recibir atenciones”.

La mayor inversión histórica en dependencia

En términos económicos, el sistema alcanzó en 2025 su mayor nivel de inversión desde la aprobación de la Ley de Dependencia.

El gasto total ascendió a 13.506,6 millones de euros, equivalente al 0,8% del Producto Interior Bruto (PIB) español. No obstante, el dictamen subraya que esta proporción sigue siendo aproximadamente la mitad de lo que destinan de media los países de la Unión Europea a este ámbito.

De ese total, 11.847,9 millones correspondieron directamente a prestaciones y servicios, mientras que el resto incluye copagos y gastos de gestión del sistema.

A pesar de esta cifra récord de inversión, el documento señala que en 2024 se paralizó el incremento anual de 600 millones de euros que el Plan de Choque había impulsado entre 2021 y 2023, lo que ha limitado el desarrollo del sistema.

Un sistema con prestaciones de baja intensidad

Uno de los aspectos más criticados por el Observatorio es la tendencia hacia un modelo de atención de bajo coste.

El dictamen señala que “los procedimientos burocráticos y las escasas cuantías de las prestaciones, junto con la baja intensidad de los servicios y la imposibilidad de compatibilidad, hacen un Sistema low cost que es poco eficaz para atender las necesidades de las personas en situación de dependencia”.

Entre los ejemplos citados destaca el peso de las prestaciones económicas vinculadas al cuidado familiar. Actualmente, el 44,6% de las personas beneficiarias del sistema reciben este tipo de prestación, cuyo importe medio mensual ronda los 264,55 euros.

El informe también advierte de la insuficiencia de determinados servicios. En el caso de la ayuda a domicilio, por ejemplo, las intensidades medias apenas alcanzan 37,49 horas mensuales, lo que equivale a poco más de una hora diaria para muchas personas dependientes.

Desigualdades entre comunidades autónomas

El desarrollo del sistema también presenta importantes diferencias territoriales.

La escala de valoración del Observatorio —que analiza veinte indicadores relacionados con cobertura, financiación o gestión— sitúa a Castilla-La Mancha (8,25 puntos) y Castilla y León (7,5) como las comunidades con mejor puntuación.

En el extremo contrario aparecen Extremadura (2,25 puntos), Ceuta y Melilla (2,5), Murcia (3,25), Cataluña (3,25) y Cantabria (3,5), lo que refleja disparidades significativas en la implantación del sistema.

Estas diferencias se observan también en aspectos como el porcentaje de personas atendidas, los tiempos de resolución o el gasto público por persona dependiente.

Un derecho aún pendiente

Casi dos décadas después de la aprobación de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia, el dictamen concluye que el sistema ha avanzado en cobertura, pero aún enfrenta importantes desafíos estructurales.

El documento recuerda que más de cuatro millones de personas han recibido atención del sistema en estos 19 años, aunque alrededor de 900.000 han fallecido mientras permanecían en listas de espera.

En este contexto, el Observatorio considera necesario reforzar la financiación del sistema, reducir la burocracia y aumentar la intensidad de las prestaciones para garantizar que el derecho reconocido por la ley se traduzca en una atención efectiva.

Mientras tanto, las cifras de 2025 muestran un sistema en expansión, pero todavía lejos de alcanzar la plena cobertura de las personas en situación de dependencia en España.

Fuente: Redacción BN.es
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Arranca el ensayo clínico LUMINOVA que tiene como fin observar el efecto de una dieta personalizada, tanto en el metabolismo, el microbioma y la calidad de vida de pacientes con cáncer metastásico de mama o ginecológico como en la efectividad del tratamiento. El trabajo analizará también las diferencias en los resultados. Se reclutarán únicamente pacientes tratadas con ADCs, anticuerpos fármaco-conjugados, un tipo de terapia de última generación que administra pequeñas dosis de quimioterapia concentrada.

La nutrición se ha considerado tradicionalmente un apoyo a la prevención de enfermedades, pero también podría ser una herramienta capaz de influir en el tratamiento. Para Miguel Ángel Quintela, jefe de la Unidad de Investigación Clínica de Cáncer de Mama del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) “hay evidencias de que la efectividad de las terapias oncológicas puede verse modificada por factores como el ejercicio, el estado emocional o la dieta”.

En ese sentido, Luis Manso, oncólogo del Hospital 12 de Octubre y del Grupo Cáncer de Mama y Ginecológico del i+12, señala que LUMINOVA es “uno de los primeros estudios que concibe la nutrición personalizada no como un complemento, sino como una intervención activa en pacientes con cáncer avanzado sometidas a terapias de última generación”.

Con los datos clínicos de cada paciente, un algoritmo generará pautas sobre su necesidad de ciertos micro y macronutrientes. Este algoritmo se ha desarrollado a partir del conocimiento científico existente sobre la relación entre la nutrición, el cáncer y los numerosos factores que varían en cada paciente: el tipo de mutaciones de los tumores, de aberraciones metabólicas, las intervenciones que han demostrado eficacia preclínica o clínica, las alteraciones del microbioma… LUMICA integra este conocimiento y propone las pautas dietéticas adecuadas para cada paciente.

Sobre el ensayo

El ensayo creará de forma aleatoria dos grupos de pacientes: uno de control, que recibirá una dieta mediterránea, y un grupo experimental, que recibirá la dieta personalizada. Será un nutricionista quien diseñe la dieta personalizada a partir de las pautas generadas por el algoritmo, y teniendo también en cuenta las preferencias individuales y posibles necesidades por otras patologías. Esa dieta podrá ir ajustándose con el tiempo. Cada participante permanecerá voluntariamente en el ensayo hasta que sea necesario modificar el tratamiento por el desarrollo de la enfermedad. 

El seguimiento se realizará con analíticas periódicas; dispositivos que recogerán parámetros como niveles de glucosa, actividad física, ritmo circadiano y calidad del sueño; y una aplicación que registrará los nutrientes ingeridos por medio de fotografías de las comidas, y también los síntomas y niveles percibidos de estrés.

Esta metodología intenta paliar los factores que limitaban hasta ahora los estudios sobre dietas: la dificultad de monitorizar si la dieta se cumple; y el problema de distinguir si los efectos conseguidos se deben al cambio en la dieta, o a características individuales de cada paciente.

En este ensayo se aplican “herramientas de IA, metabolómica y análisis avanzado de imagen, junto a un sistema de recordatorios con las que paliamos parcialmente esas limitaciones. Aprovechamos así lo que ofrecen las nuevas tecnologías para garantizar la buena metodología de un ensayo de este tipo”, afirma Quintela.

Luis Manso añade: “El estudio abre nuevas perspectivas para una oncología de precisión que no se limita a considerar el tumor y los fármacos, ya que incorpora el metabolismo, la microbiota y el entorno biológico individual de cada paciente. Integra calidad de vida, salud emocional y toxicidad percibida como objetivos principales”.

Las funciones de cada entidad participante en LUMINOVA –si bien se solapan en parte– son:

• el Hospital 12 de Octubre recluta y trata a las pacientes; el CNIO realiza los análisis de microbiomas, metabolismo, farmacodinámica y datos; la Universidad Carlos III de Madrid lleva a cabo el fenotipado digital y también analiza datos; eB2 diseña y mantiene la aplicación que llevan los pacientes; TNC Terapia diseña las dietas de los pacientes.
• La empresa TNC es una spin off del CNIO, cofundada por Miguel Ángel Quintela, Luis Manso y José Carlos Quintela.
• La empresa eB2 es una spin off de la UC3M, cofundada por Antonio Artés y Ana Hernando, entre otros, especializada en la monitorización de pacientes.

Fuente: Redacción BN.es
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Un equipo del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) y del Hospital Puerta de Hierro, en colaboración con investigadores del Hospital Germans Trias i Pujol de Barcelona, ha identificado un biomarcador que puede mejorar la capacidad de predecir el riesgo en pacientes con amiloidosis cardiaca por transtiretina (ATTR-CM), una enfermedad progresiva y potencialmente mortal.

El trabajo, liderado por el Dr. Pablo García-Pavía, del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) y cardiólogo del Hospital Universitario Puerta de Hierro (Madrid) y del CIBER de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV), demuestra que los niveles elevados de MR-proADM (mid-regional pro-adrenomedullin),  un marcador de gravedad en un amplio espectro de enfermedades como la sepsis, se asocian con una mayor gravedad y con un peor pronóstico de la enfermedad, lo que podría ayudar a identificar a los pacientes con mayor riesgo de forma más precisa.

La amiloidosis cardiaca por transtiretina es una enfermedad progresiva en la que se produce el depósito de una sustancia (proteína amiloide) en el corazón. Dicho depósito provoca que las paredes del corazón sean más gruesas y rígidas y que los pacientes sufran retención de líquidos, fatiga y arritmias, por lo que a menudo recibe el nombre del síndrome del corazón rígido. Cuando se acumula en el corazón produce insuficiencia cardíaca y, en última instancia, la muerte. Se sabe que puede tener un origen genético o bien estar causado por la edad. Su pronóstico es malo, y la supervivencia media de los pacientes sin tratamiento es de sólo 3 años. Aunque en los últimos años han surgido nuevos tratamientos, predecir cómo evolucionará cada paciente sigue siendo uno de los principales retos clínicos.

“Uno de los grandes desafíos en esta enfermedad es saber qué pacientes van a evolucionar peor”, explica Pablo García-Pavía, líder del grupo de Miocardiopatías Hereditarias del CNIC. “Nuestros resultados indican que este biomarcador puede ayudarnos a identificar a los pacientes con mayor riesgo de eventos y mortalidad”.

El estudio incluyó pacientes diagnosticados de amiloidosis cardiaca por transtiretina en el Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda y en el Hospital Universitari Germans Trias i Pujol (Barcelona). Los resultados fueron validados en dos cohortes externas independientes: una cohorte internacional con 210 pacientes de centros de Estados Unidos, y otra de 416 pacientes procedentes del ensayo clínico ATTR-ACT.

En concreto, el estudio revela que MR-proADM aporta información adicional a la de los marcadores clínicos convencionales, mejorando la capacidad de predicción de posibles complicaciones.

“Disponer de herramientas que nos permitan afinar el pronóstico es fundamental para adaptar el seguimiento y el tratamiento a cada paciente”, añade Belén Peiró, primera firmante del trabajo.

En opinión del Dr. García-Pavía, este tipo de avances “nos acerca a una medicina más personalizada en insuficiencia cardiaca”.

La incorporación de este biomarcador podría tener un impacto directo en la práctica clínica, al facilitar una mejor identificación de pacientes de alto riesgo; un seguimiento más ajustado a la evolución de la enfermedad y una toma de decisiones terapéuticas más precisa

El trabajo, concluye el Dr. García Pavía, refuerza el potencial de los biomarcadores emergentes para mejorar el manejo clínico de enfermedades cardiovasculares complejas y avanzar hacia estrategias más individualizadas.

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Tiene nombre de dios nórdico y es la máquina molecular que permite comer y crecer a muchísimas especies distintas: hongos, plantas, ballenas, humanos, moscas… Es la gran proteína TOR. Una expedición a la Isla de Pascua hace medio siglo llevó a su descubrimiento, y hoy sigue siendo objeto de intenso estudio. Lucas Tafur, investigador del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), acaba de resolver la estructura de uno de los interruptores moleculares que la regulan.

Es un avance que ayudará a entender por qué cuando esta gran proteína no funciona aparecen el cáncer y otras enfermedades. Se publica en la revista Nature Structural & Molecular Biology.

“Todas las células tienen mecanismos para percibir cuántos nutrientes hay, y para transmitir esa información a otras proteínas que regulan el crecimiento celular”, explica Tafur. “Cuando faltan nutrientes TOR se inhibe y la célula frena el crecimiento, y cuando hay muchos recursos, como aminoácidos o glucosa, pasa al contrario: TOR se activa y promueve el crecimiento celular y la proliferación”.

Así funciona TOR a grandes rasgos, pero es importante entender esa maquinaria con mucho más detalle. Conocer bien cómo se regula la actividad de TOR, por ejemplo, abriría vías al diseño de nuevos fármacos.

Hoy se sabe que los nutrientes no regulan TOR directamente, sino mediante otros complejos de proteínas. Y es que TOR, también llamado mTOR en mamíferos, en realidad actúa como parte de dos grandes complejos de varias proteínas ensambladas, TORC1 y TORC2.

“Un fármaco que interfiera con la actividad total de TOR tiene muchos efectos secundarios”, explica Tafur, jefe del Grupo de Mecanismos Estructurales del Crecimiento Celular del CNIO. “Pero si entendemos en detalle la maquinaria que regula a TOR, podemos encontrar la manera de intervenir más selectivamente”.

Un ‘kit molecular’ para que los seres vivos coman y crezcan

Si las proteínas son las máquinas moleculares que hacen funcionar las células, TOR es uno de los engranajes centrales del sistema. Y está en muchos organismos distintos porque resuelve un problema común a todos ellos: detectar nutrientes disponibles para decidir si hay recursos para crecer o no. TOR es el equivalente a un kit molecular estándar que hace muy bien esa tarea y, como resultado, la evolución lo ha conservado a lo largo de miles de millones de años.

En primates y en hongos; en aves e insectos; en rosales y en merluzas, TOR es el sistema que decide si hay comida al alcance y por tanto se puede crecer, o si en cambio no la hay, y toca ahorrar energía.

Tafur investiga TOR en levaduras. Es de hecho el único científico en el CNIO que trabaja con este microorganismo, Saccharomyces cerevisiae, convenientemente alojado en recipientes en su laboratorio. La similitud de los componentes de TOR entre humanos y levadura hacen que hallazgos en un sistema sirvan para entender cómo funciona TOR en otro.

Montar un puzzle 3D sin tener las piezas

TOR es el acrónimo de Target of Rapamycin, que se refiere a la molécula a la que se une la rapamicina, un compuesto descubierto en 1975 en muestras recogidas en una expedición a la Isla de Pascua. La rapamicina tiene propiedades inmunosupresoras y anticancerígenas y ya se usaba en varios fármacos –por ejemplo, para evitar el rechazo de trasplantes– antes de que en los años 90 se descubriera, usando levadura, que TOR es su diana.

El reto de tratar de explicar cómo funciona TOR es equiparable a montar un dificilísimo rompecabezas tridimensional microscópico, con la dificultad añadida de que ni siquiera se conoce la forma de todas las piezas. Ese es precisamente el primer desafío: determinar la estructura de cada diminuto engranaje.

En los últimos años grupos de investigación en todo el mundo han ido avanzando en este reto. Todos usan la crio-microscopía electrónica, una técnica que congela las muestras a temperaturas próximas a la temperatura del nitrógeno líquido, −196 °C, y obtiene imágenes 3D a resolución cuasi atómica de los complejos moleculares. Con esta técnica Tafur ha resuelto la estructura de un regulador clave de TOR: el complejo SEA (también llamado GATOR).

SEA, el gran regulador de TOR

 “SEA es un complejo enorme que integra muchas señales al mismo tiempo”, dice Tafur. “En la célula, todo lo que tiene que ver con nutrientes pasa a través de ese complejo: aminoácidos, colesterol, glucosa… Y lo cierto es que no sabemos bien cómo se integran todas las señales”.

El nuevo resultado publicado en Nature Structural & Molecular Biology desvela dos aspectos nuevos sobre el funcionamiento de SEA. El primero es que la regulación del complejo TOR por SEA no es como se creía.

El complejo está formado por dos partes, y se suponía que la actividad de una de ellas regulaba la actividad de la otra mediante un sistema que el estudio de Tafur rechaza. “Vemos que ese concepto no es completamente cierto, no hay una subdivisión dentro del complejo de forma que una parte bloquea a la otra, sino que funciona como un todo”.

Un interruptor que activa rápidamente a TOR

Otro resultado importante es que basta una mutación específica en un aminoácido para que el sistema deje de funcionar. “Esta actividad es como un interruptor, que no solamente se necesita –como siempre se ha pensado–, para inhibir a TOR, sino que también se necesita para activarlo rápidamente”, dice Tafur.

Es un hallazgo que ayudará a entender por qué cuando esta gran proteína no funciona aparecen el cáncer y otras enfermedades, y quizás también llegue a abrir vías para modular su acción de manera selectiva. Y nos recuerda, además, lo mucho que compartimos con los demás seres vivos.

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El estudio de las anomalías cromosómicas fetales como el Síndrome de Down, el Síndrome de Edwards o el Síndrome de Patau ha avanzado enormemente en las últimas décadas. Los avances logrados en el laboratorio y a nivel ecográfico permiten un abordaje secuencial mucho más precoz y preciso de estas anomalías. El progreso tecnológico ha ido acompañado de la mejora en el asesoramiento genético, como parte esencial del proceso para ayudar a las familias a comprender la información genética y tomar decisiones informadas.

El Laboratorio Clínico tiene un papel fundamental en el cribado, diagnóstico y comprensión de las anomalías cromosómicas fetales, ya que aporta información biológica que complementa las pruebas de imagen como la ecografía. La información ofrecida por el laboratorio permite analizar los cromosomas y genes del feto para detectar alteraciones como el Síndrome de Down y otras alteraciones cromosómicas o genéticas. A partir de los resultados es posible detectar esta alteración cromosómica con gran precisión; además de explicar el origen de la alteración, orientar el manejo clínico y resolver dudas de los padres.

Una anomalía congénita es una alteración en la estructura o funcionamiento del organismo que está presente desde el nacimiento. Se produce durante el desarrollo del embrión o del feto y las causas pueden ser muy diversas. Tal y como informa la presidenta de la Comisión de Genética de la Sociedad Española de Medicina de Laboratorio (SEMEDLAB), la Dra. María Santamaría González, en algunos casos se debe a factores genéticos, como variantes genéticas o alteraciones cromosómicas, y en otros a factores ambientales como infecciones o exposición a determinadas sustancias durante el embarazo. Sin embargo, como asevera la facultativa, “en muchos casos no se llega a identificar una causa concreta”. De acuerdo con la Dra. Santamaría-González, en periodo prenatal se estima alguna anomalía congénita entre el 3% y el 6% de los fetos, “que puede abarcar desde un trastorno leve sin consecuencias importantes hasta ser causa de muerte intraútero o neonatal, y alrededor de una cuarta parte de las anomalías congénitas tienen una causa genética identificable”.

Cuando en una ecografía aparece una posible anomalía fetal, el Laboratorio Clínico ayuda a buscar la causa biológica. Según explica la presidenta de la Comisión de Genética de SEMEDLAB, a partir de una muestra prenatal, obtenida por biopsia corial o amniocentesis, “se aplican diferentes técnicas de forma secuencial que permiten analizar los cromosomas y genes del feto para detectar alteraciones como el Síndrome de Down y otras alteraciones cromosómicas o genéticas”. Esta información, como subraya la Dra. Santamaría-González, es clave “porque permite establecer un diagnóstico etiológico durante la gestación, orientar el seguimiento del embarazo, optimizar el manejo perinatal y mejorar el pronóstico neonatal”.

El laboratorio, clave en el diagnóstico y seguimiento del Síndrome de Down

La labor del especialista del Laboratorio Clínico es fundamental en el abordaje del Síndrome de Down, una anomalía cromosómica congénita (aneuploidía) causada por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. El Laboratorio dispone de pruebas de cribado en sangre materna, como el análisis de ADN fetal libre, que estiman el riesgo durante el embarazo. “Cuando es necesario confirmarlo, se realizan estudios genéticos más específicos que analizan directamente los cromosomas del feto”, precisa la Dra. Santamaría-González.

Asimismo, el laboratorio ayuda a confirmar el diagnóstico tras el nacimiento, caracterizando el tipo de alteración cromosómica (trisomía completa, mosaicismo o translocación). “Esta información es importante porque puede tener implicaciones para el seguimiento clínico y para el riesgo en futuros embarazos”, incide la especialista.

El Síndrome de Down no es solo una alteración cromosómica, también puede asociarse a problemas de salud que requieren seguimiento médico desde el nacimiento. En este contexto, en el Laboratorio Clínico se realizan las pruebas necesarias para anticipar y controlar estas posibles complicaciones; desde estudios genéticos que confirmen el diagnóstico y el tipo de alteración cromosómica, así como los análisis hormonales para detectar alteraciones tiroideas bastante frecuentes. “También se realizan análisis hematológicos para identificar trastornos sanguíneos que pueden aparecer con mayor frecuencia en la infancia, y estudios metabólicos e inmunológicos que ayuden a vigilar el estado nutricional y la función del sistema inmunitario”, declara la Dra. Santamaría-González.

La detección precoz de estas disfunciones permite iniciar antes los tratamientos, prevenir problemas de salud y adaptar el seguimiento clínico a cada paciente. Hoy en día, como afirma la facultativa, los avances en diagnóstico, atención médica y seguimiento han hecho que la esperanza y calidad de vida de las personas con Síndrome de Down hayan mejorado notablemente en las últimas décadas. “Por tanto, el laboratorio no solo ayuda a diagnosticar esta aneuploidía, sino también a anticipar y controlar posibles complicaciones, lo que permite ofrecer una atención más personalizada”, resume la Dra. Santamaría-González.

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• Hablemos de depresión sin miedo
• Malestar de la vida cotidiana vs enfermedad mental
• Señales de alerta en la adolescencia
• El TDAH no es falta de esfuerzo
• Suicidio: hablar puede salvar una vida
• TCA: cuando la comida también duele
• Trastorno bipolar: no son cambios de humor
• TLP: el sufrimiento que no se ve.
• Psicosis: entender lo que ocurre

La serie, cuyos capítulos se irán publicando semanalmente cada miércoles en los canales oficiales de la sociedad, utiliza un tono directo para combatir la desinformación y el uso metafórico o banal de las patologías mentales en la vida diaria, donde expresiones como “estoy depre”, “eres bipolar” o “eres TLP” se han popularizado, especialmente con el uso de las redes sociales. Este tipo de mensajes cortos, emocionales y fáciles de compartir simplifican experiencias muy complejas y hacen que muchas personas se identifiquen con etiquetas clínicas sin evaluación médica, lo que puede llevar a malinterpretar lo que les ocurre y retrasar la búsqueda de ayuda adecuada. «Tenemos un enorme reto de salud pública por delante: lograr un equilibrio entre acabar con el estigma que aún rodea a las enfermedades mentales y conseguir que la sociedad diferencie el malestar pasajero de la enfermedad tratable – asegura la presidenta de la SEPSM, la Dra. Marina Díaz Marsá-; de lograrlo depende que quienes realmente lo necesitan accedan a una atención psiquiátrica de calidad”.

El Psiquiatra: ciencia y evidencia clínica

Con este lanzamiento, la SEPSM también quiere reafirmar la figura del psiquiatra como el especialista médico formado durante al menos once años para diagnosticar y tratar estas patologías, basándose en la ciencia y la evidencia clínica. El abordaje liderado por psiquiatras permite integrar tratamiento biológico, farmacológico, psicoterapéutico y social, adaptado a cada paciente.

Pero esta tarea se enfrenta a hechos incontestables, como la falta de profesionales en España, con una ratio de 11,5 psiquiatras por cada 100.000 habitantes, lejos de países como Portugal (14), Bélgica (17), Austria y Suecia (22), Francia (23), Noruega (26) o Alemania (28); la jubilación de alrededor del 20% de los psiquiatras españoles en los próximos años; o la inequidad en el acceso a los servicios de salud mental en las distintas regiones de España, que la SEPSM puso de manifiesto en el Libro Blanco de la Psiquiatría en España.

A todo ello, sumamos retos como la consolidación de la especialidad de Psiquiatría Infantil y de la Adolescencia o la necesidad urgente de luchar contra el estigma que continúa rodeando a las enfermedades mentales y retrasando diagnósticos y tratamientos en salud mental.

Compromiso con el rigor informativo

Esta acción se alinea también con el compromiso de la SEPSM de asesorar a los medios de comunicación, evitando que los trastornos mentales se limiten a la «crónica de sucesos» y promoviendo una imagen real y esperanzadora de la recuperación, dando continuidad así a los puntos clave del recientemente presentado Decálogo de temas que preocupan y ocupan a los psiquiatras.

El primero de los vídeos, Hablemos de depresión, puede verse ya en el canal de YouTube de la SEPSM, bajo el firme propósito de que entender es el primer paso para prevenir y curar.

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En La Voz, te proponemos El Juego del Día, una propuesta diaria para que te tomes unos minutos, despejes la cabeza y pongas a prueba tu ingenio. Cada jornada te espera un desafío distinto: puede ser un crucigrama, un pista palabra, un sudoku, un cazapalabras, las 10 diferencias, una trivia o un quiz temático. La consigna es simple: entrar, jugar y superarte.

ENTRÁ A JUEGOS LA VOZ y aceptá el desafío: hoy, CRUCI EXPRESS.

Qué es Cruci Express

Fomenta el pensamiento crítico, la memoria y el aprendizaje, convirtiéndose en una actividad adictiva y educativa. Incluir en tu actividad la resolución de los crucigramas no solo entretiene, sino que también genera un desafío constante y gratificante.

De qué se trata El Juego del Día

El Juego del Día de La Voz forma parte de la nueva etapa de Juegos online, un espacio donde se combinan los clásicos de siempre con nuevos formatos para todos los gustos. Es un rincón pensado para quienes disfrutan ejercitar la mente, aprender algo nuevo o simplemente relajarse entre tareas.

Lo mejor es que podés jugar gratis, desde tu celular, tablet o computadora, sin descargar nada y en cualquier momento. Cada desafío está pensado para que te acompañe en tus pausas cotidianas: en el café de la mañana, al mediodía o antes de irte a dormir. Porque a veces, unos minutos de juego alcanzan para cambiar el ritmo del día.

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Redacción LAVOZ
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La crioablación, una técnica mínimamente invasiva utilizada por los radiólogos vasculares e intervencionistas (RVI) como tratamiento para algunos tumores del riñón, especialmente los localizados y con pequeño tamaño, consiste en destruir el tejido tumoral mediante la aplicación de frío extremo. Guiados por imagen (tomografía computada o, en ocasiones, ecografía) los RVI introducen una o varias criosondas (agujas) directamente en el tumor renal y, a continuación, aplican un protocolo que suele ser de tres ciclos de diez minutos de congelación rápida (mediante el uso de argón) y descongelación para, finalmente, aplicar un último ciclo de congelación rápida que provoca el estallido de las células cancerosas, conservando al máximo posible el tejido renal sano circundante.

Un estudio danés reciente con casi 2.000 pacientes y publicado en la revista Radiology, ha concluido que esta técnica, en comparación con otros tratamientos habituales en el abordaje del cáncer de riñón como la resección quirúrgica o la nefrectomía, no solo presenta resultados de eficacia similares, sino que, además, favorece estancias hospitalarias más cortas y un menor número de contactos hospitalarios durante los treinta días posteriores tratamiento, lo que es un indicador de un menor número de complicaciones.

“Esperamos que el estudio pueda brindar a pacientes y médicos mayor confianza a la hora de elegir un tratamiento menos invasivo cuando sea apropiado. El objetivo no es reemplazar la cirugía, sino garantizar que los pacientes indicados reciban el tratamiento más adecuado para su enfermedad y su salud en general”, afirmaba Iben Lyskjær, profesora del Departamento de Medicina Clínica de la Universidad de Aarhus y autora principal del estudio.

Entre esos pacientes –siempre con tumores renales pequeños (menos de 4 cm.) localizados y sin extensión a ganglios linfáticos ni metástasis a distancia– se encontrarían aquellos que presentan comorbilidades importantes o edad avanzada y mayor riesgo para cirugía mayor, aquellos con tumores en localizaciones complejas donde la cirugía es técnicamente difícil o presenta un riesgo alto y, en algunos casos también, pacientes más jóvenes o de menor riesgo que pretenden evitar los riesgos quirúrgicos.

Los resultados avalan lo observado en la práctica clínica

“Este estudio aporta evidencia de la efectividad y seguridad de la crioablación en tumores renales pequeños, apoyando su uso en la práctica clínica para ciertos grupos que cumplan las indicaciones. Con hasta diez años de diagnóstico y un seguimiento a largo plazo, ofrece una perspectiva sólida y realista del desempeño del tratamiento”, sostiene el doctor David Jiménez Restrepo, radiólogo intervencionista del Hospital General Universitario de Valencia.

Para el miembro de la Sociedad Española de Radiología Vascular e Intervencionista (SERVEI), los resultados del estudio son “representativos y comparables” a los que se observan en la práctica clínica y realzan los beneficios que los expertos llevan años observando, entre ellos menos complicaciones y estancias hospitalarias muy cortas (muchas veces, incluso, ambulatorias) y una mejor tolerabilidad por parte de pacientes mayores o con enfermedades concomitantes; pero también una mejor conservación de la función renal y la posibilidad de repetir el procedimiento. Y es que, como señala el experto, en caso de recurrencia local, “la crioablación se puede repetir o combinar con cirugía, con resultados aceptables, siempre que se cumplan ciertas condiciones médicas y técnicas”.

Pese a estos buenos resultados mostrados por los estudios, y a que la crioablación es un tratamiento que ya lleva alrededor de dos décadas realizándose, David Jiménez lamenta el desconocimiento que sigue existiendo alrededor del mismo, incluso entre la población médica. “Por suerte, cada vez más nuestros resultados en la práctica clínica convencen a los urólogos y oncólogos de que es una excelente alternativa, equiparable en resultados a la cirugía si se cumplen las indicaciones”, concluye.

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Redacción BN.es
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